Заместитель заведующего фармацевтического склада (Лешково)

17 Ноября

Партнерские Вакансии

Город:

Москва

Занятость:

Полная занятость

Опыт:

Более 6 лет

Компания "Flex"

Нашему клиенту, фармацевтической компании требуется сотрудник на должность заместитель заведующего склада

Обязанности:

Внедрение и управление СМК – разработка и обновление корпоративных политик системы менеджмента качества
Обеспечение контроля за условиями перевозки лекарственных средств, осуществляя документальное оформление результатов контроля транспортного средства, в соответствии с утвержденными стандартными операционными процедурами путем регистрации указанных условий в соответствующих документах при поступлении на склад
Контроль за проведением погрузочно-разгрузочных работ, включая обеспечение защиты от воздействия факторов внешней среды (температуры, света, влажности), в том числе от загрязнения микроорганизмами, вредителями и другими отрицательными факторами, за обеспечением исключения возможности перепутывания, за соблюдением мер предосторожности для сохранения целостности упаковки
Организация проведения приемочного контроля лекарственных средств, требующих особых условий хранения, непосредственно в местах хранения (холодильных камерах, прохладных комнатах), в соответствии с требованиями стандартных операционных процедур.
∙Проверка поступившего товара по показателям: описание, упаковка, маркировка, сертификатов анализа на соответствие утвержденной документации
Формирование разрешений на ввод в гражданский оборот поступивших серий лекарственных средств, с подачей комплекта необходимых в личном кабинете АИС Росздравнадзора
Ведение журналов хранения и отпуска препарата Предметно-количественного учета
Осуществление мероприятий по отбору образцов лекарственных препаратов для лабораторных исследований (выборочный и ежегодный контроли, контроль первых трех серий впервые ввозимых препаратов и др.).
Формирование актов отбора образцов
Работа с рекламациями клиентов, передача информации службе качества производителя
Сопровождение отзывов товара (тренировочных и реальных), утилизации продукции, отозванной из оборота или с истекшим сроком годности.
Обработка процессов в системе МДЛП (отбор образцов, вывод в гражданский оборот, утилизация забракованного/просроченного товара) - выгрузить документ из 1С , загрузить в систему МДЛП, отследить статус.
Требования:
Образование Высшее фармацевтическое
Опыт (должность) Стаж работы не менее 5 лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств
Компьютерные программы знание 1С, АИС Росздравнадзора, ЕСКЛП, МДЛП
Английский язык – средний уровень (возможность понять информацию в сертификате)