Химик в аналитическую лабораторию фармкомпании( ДИАМЕД-ФАРМА )

29 Ноября

Партнерские Вакансии

Компания "ДИАМЕД-ФАРМА"

«ДИАМЕД - фарма» - современная российская диверсифицированная фармацевтическая компания, основанная в 2008 году, сфокусированная на разработке, регистрации и продвижении оригинальных препаратов, а также поставках продукции ведущих российских фармацевтических производителей в страны СНГ.

В настоящий момент компания в поиске химика в аналитическую лабораторию.

Обязанности:

- проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа: титрование (ручное и автоматическое), спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, атомно-абсорбционная (эмиссионная) спектрометрия (одним или несколькими из перечисленных методов);

- работа с лабораторным оборудованием;

- разработка инструкций по экс­плуатации оборудования;

- ведение лабораторных записей в соответствии с СОП;

- проведение валидации, верификации аналитических методик;

- расчет неопределенности измерений;

- участие в проведении квалификации аналитического оборудования;

- практическое обучение лаборантов;

- учет и выдача прекурсоров;

- участие во внутри лабораторном контроле.

Требования:

- Высшее химическое / фармацевтическое / химико-технологическое.

- Опыт работы в аккредитованной лаборатории, осуществляющей контроль качества лекарственных препаратов (приветствуется).

- Опыт работы в контроле качества / разработке методик контроля качества лекарственных препаратов не менее года.

- Знания общей, аналитической и физической химии.

- Опыт осуществления испытаний лек. средств, активных фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ.

- Опыт разработки общелабораторных стандартных операционных процедур и инструкций по работе с оборудованием.

- Опыт работы в системе LIMS/1C (приветствуется).

- Владение одним или несколькими из перечисленных физико-химических методов исследования: титрование, спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, атомно-абсорбционная (эмиссионная) спектрометрия.

- Знание требований фармакопей ГФ РФ, ЕАЭС, EP, USP и умение работать с данными фармакопеями.

- Знание требований ГОСТ17025 и(или) GMP к организации деятельности лабораторий контроля качества.

Условия:

• стабильная работа в динамично развивающейся компании;
• квартальный бонус по результатам работы;
• возможность карьерного роста;
• ДМС после прохождения испытательного срока.
• В сопроводительном письме просим указывать Ваши зарплатные ожидания.
• Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!