Специалист отдела валидации (г. Сочи)

Компания "Р-Фарм"

• Управление документацией фармацевтической системы качества;
• Разработка планов, протоколов, отчетов валидации процессов производства фармацевтических субстанций;
• Разработка планов, протоколов, отчетов валидации процедур очистки оборудования, посуды, помещений;
• Разработка планов, протоколов, отчетов квалификации производственного, инженерного и лабораторного оборудования;
• Организация и выполнение валидационных и квалификационных процедур;
• Работа с системой изменений, отклонений, формирование CAPA планов;

• Знание нормативных документов в области фармацевтического производства (Решение совета ЕЭК №77, №78, Рекомендации коллегии ЕЭК №6, №9, №19).

• Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
• ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот;
• Компенсация мобильной связи;
• Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
• График работы 5/2;
• Первоначально удаленный формат, далее релокация г. Сочи

#Офис

#Производство

Открыть контакты работодателя

Зарегистрируйтесь или войдите, чтобы открыть контакты работодателя