Специалист по системе менеджмента качества

Обеспечение эффективной поддержки работы организации по ключевым блокам:

1) рабочая группа по разработке и внедрению системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 9001-2011 (start-up проект):
• разработка и внедрение необходимых внутренних процедур, правил, методик;
• анализ, моделирование и описание бизнес-процессов (программа MS Visio);
• разработка критериев оценки (системы показателей) эффективности бизнес-процессов и функций;
• подготовка матриц распределения функций и полномочий между уровнями управления, согласование их с руководителями направлений/ подразделений;
• координация и контроль выполнения работ по поддержанию в рабочем состоянии, расширению, развитию и улучшению системы менеджмента качества предприятия.

2) организация службы охраны труда на предприятии:
• обеспечение внедрения и развития проекта в соответствии с планом развития, а также политикой и целями в области качества;
• контроль процесса проведения обязательного обучения по охране труда персонала в соответствии с требованиями законодательства;
• разработка необходимых правил, процедур, методик, инструкций по охране труда и их внедрение на предприятии;
• проведение внутреннего аудита по охране труда: аудит работы подразделений, аудит работы процесса, выявление несоответствий, разработка корректирующих и предупреждающих действий, проверка выполнения корректирующих и предупреждающих действий;
• организация расследования несчастных случаев на производстве, а также разработка мероприятий по снижению риска производственных инцидентов;
• планирование бюджета на мероприятия по охране труда.

3) организация работ по экологии на предприятии в соответствии с действующим законодательством.

4) взаимодействие с Федеральными органами исполнительной власти (Росстандарт):
• представление отчетов в ФОИВ;
• ответы на запросы ФОИВ.

Обеспечение эффективной поддержки работы организации по ключевым блокам:

1) разработка и внедрение системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 9001-2008 (ISO 9001:2011):
• разработка и внедрение необходимых внутренних процедур, правил, методик;
• анализ, моделирование и описание бизнес-процессов (программа MS Visio);
• планирование и проведение внутренних аудитов: аудит работы бизнес-процесса, аудит работы подразделения, выявление несоответствий, разработка корректирующих и предупреждающих действий, проверка выполнения корректирующих и предупреждающих действий;
• разработка критериев оценки (системы показателей) эффективности бизнес-процессов и функций;
• анализ организационной структуры предприятия; подготовка/ анализ поступивших предложений, подготовка обоснований по проведению организационных изменений (в целях повышения эффективности управления);
• подготовка матриц распределения функций и полномочий между уровнями управления, согласование их с руководителями направлений/ подразделений;
• координация и контроль выполнения работ по поддержанию в рабочем состоянии, расширению, развитию и улучшению системы менеджмента качества предприятия;
• сбор, регистрация и анализ информации об обратной связи с потребителями по несоответствиям качества продукции (работ, услуг);
• регулярное проведение обучения сотрудников действующей системе менеджмента качества;
• проведение вводного инструктажа по системе менеджмента качества;
• обязательное ежегодное прохождение инспекционного контроля системы менеджмента качества.

2) Организация российских и международных мероприятий: тренинги, семинары, конференции с участием российских и международных экспертов.

3) Стандартизация:
• проведение анализа российского и международного законодательства по безопасности химической продукции;
• проведение профессиональной экспертизы стандартов.

4) Участие в написании научно-исследовательских работ для Министерства промышленности и торговли РФ и других ФОИВ.

5) Взаимодействие с Федеральными органами исполнительной власти (Минпромторг России, Росстандарт и др.):
• представление отчетов в ФОИВ;
• ответы на запросы ФОИВ;
• подготовка аналитических отчетов и презентаций для ФОИВ.

1) Поддержание системы менеджмента качества лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009:
• ведение документооборота лаборатории: регистрация и учет внутренних документов, изъятие и аннулирование устаревшей документации;
• планирование и проведение внутренних аудитов лаборатории: выявление несоответствий, разработка корректирующих и предупреждающих действий, проверка выполнения корректирующих и предупреждающих действий;
• обязательное ежегодное прохождение инспекционного контроля системы менеджмента качества вышестоящим органом.

2) Участие в оформлении отчетности по результатам проведения аттестации рабочих мест:
• составление протоколов измерений;
• составление карт аттестации рабочих мест.