GR Manager

Функционал и ответственность:
• Анализ проектов нормативно-правовых актов и правоприменительной практики в сфере
фармацевтики и здравоохранения (федеральные законы, постановления Правительства РФ,
приказы ФОИВ).
• Подготовка аналитических записок и регуляторных обзоров о потенциальном влиянии
изменений регулирования на деятельность компании.
• Выявление и предварительная оценка регуляторных рисков, формирование возможных
сценариев реагирования и позиций компании.
• Подготовка драфтов ответов и аналитических материалов для взаимодействия с федеральными
органами исполнительной власти.
• Мониторинг публичной, политической и медийной повестки по чувствительным для компании
регуляторным вопросам (фармацевтика, здравоохранение, доступность терапии).
• Подготовка презентационных и аналитических материалов для управленческих решений.
• Участие во взаимодействии со стейкхолдерами (органы государственной власти, отраслевые
организации) в рамках GR-повестки компании.
• Работа с англоязычными аналитическими материалами и коммуникация с зарубежными
коллегами.

• Участие в подготовке аналитических и презентационных материалов по вопросам
стратегического развития авиационной промышленности.
• Работа с материалами для органов государственной власти в рамках реализации отраслевой
промышленной политики.
• Подготовка справочных и аналитических материалов для внутреннего использования
департамента.